Establecimiento y multiplicación in vitro de embriones cigóticos de guanábana (Annona muricata L.)

Resumen

El cultivo de la guanábana (Annona muricata L.) ha estado limitado por su método de propagación por semillas. La propagación masiva in vitro constituye una alternativa que permitirá incrementar la disponibilidad de plantas para su rápido desarrollo. El trabajo fue realizado en el Laboratorio de Biotecnología Vegetal del Instituto de Investigaciones de Viandas Tropicales con el objetivo de evaluar el efecto de diferentes concentraciones de hipoclorito de sodio (0; 0,5; 1 y 2 %) para el establecimiento in vitro de embriones cigóticos procedentes de semillas de frutos maduros de plantas plus y estudiar la influencia de diferentes concentraciones de 6-Bencilaminopurina (6-BAP): 0; 0,5; 1; 1,5 y 2,0 mg.L^-1 y ácido naftalenacético (ANA): 0; 0,5; 1 y 1,5 mg.L^-1 adicionado al medio de cultivo basal MS (Murashige y Skoog, 1962) en la etapa de multiplicación. Como resultado se obtuvo que al utilizar el hipoclorito de sodio a una concentración del 1 % y un tiempo de desinfección de 10 minutos se logró que el 92 % de los embriones sobrevivieran y se desarrollaran plantas completas, mientras que al utilizar una concentración de 0,5 % de hipoclorito de sodio no se controló la presencia de contaminantes (hongos y bacterias) y cuando se utilizó una concentración del 2 %, produjo la muerte de todos los embriones. A los 35 días de haber realizado el subcultivo a medio de cultivo de multiplicación, se logró un coeficiente de multiplicación de 1,8 con una concentración de 1,5 mg.L^-1 de 6-BAP y 1,0 mg.L^-1 de ANA.